世界最大的制藥商美國輝瑞公司(Pfizer Inc.)日前宣布，將在全美范圍召回100萬盒口服避孕藥。原因是由于包裝失誤導(dǎo)致藥效不足，他們生產(chǎn)的部分避孕藥可能增加服藥者意外懷孕的風(fēng)險(xiǎn)。
該公司表示，這一問題是由“其包裝線上的機(jī)械故障和操作員失察引致”，目前問題已得到更正。該公司稱這一問題雖然可能導(dǎo)致服藥婦女用藥量不足，面臨避孕不充分和意外懷孕的風(fēng)險(xiǎn)，但不會(huì)引發(fā)其他健康問題。
輝瑞公司在其網(wǎng)站上發(fā)表聲明稱：“由于發(fā)現(xiàn)公司生產(chǎn)的部分口服避孕藥包裝盒中含有的活性和非活性藥片數(shù)目不對(duì)，部分活性藥片過多，部分則不足，公司需在美國召回100萬盒口服避孕藥。”
專家介紹：“避孕藥中活性藥片和非活性藥片的服用次序和劑量對(duì)成功避孕非常重要。如果每月中在錯(cuò)誤的時(shí)間服用了非活性藥片或者沒能服用足夠的活性藥片，排卵就會(huì)發(fā)生，意外懷孕也極為可能。”市場上的口服避孕藥一般包括21粒活性藥片和7粒非活性藥片(俗稱安慰劑)。
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