美國
美國聯(lián)邦法規(guī)中的第21章（CFR）從第170節(jié)至186節(jié)，對食品包裝進行了嚴格規(guī)定。通常與食品接觸的材料，必須符合美國食品及藥品管理局（FDA）的規(guī)定，并通過以下兩種方法的測試。
一、化學成分測試：包裝使用的材料須在法規(guī)中有明確的確認，包裝商還須遵照法規(guī)要求的方法條件處理這些材料。這些規(guī)定主要是針對材料而言。
二、遷移測試：包裝材料需要經(jīng)過檢驗，通（文章來源：華夏酒報·中國酒業(yè)新聞網(wǎng)）過復雜的遷移測試并被認定是安全可靠的材料。遷移測試是用于評測從包裝材料中流失出來的食品殘留物的含量水平。這個方法是新型包裝材料的必選測試。
美國食品及藥品管理局（FDA）還允許公司提交一份“食品接觸證明”，憑此判定接觸食品的一種材料及其使用方法和相關數(shù)據(jù)是安全可靠的。美國進口的食品包裝或用于食品包裝的材料，都必須符合FDA的嚴格測試。而確保該包裝材料滿足FDA的規(guī)定則是食品包裝商的份內(nèi)職責。
歐盟
歐盟現(xiàn)行的法規(guī)，是一項歐洲議會和歐盟理事會通過的有關食品接觸材料的法規(guī)（ECNo.1935/2004）。該法規(guī)不僅取代了先前實施的80/590/EEC和89/109/EEC指令，而且在內(nèi)容上繼承并發(fā)展了以往法規(guī)。該指令的實施，不但會影響到我國對歐盟食品包裝材料的出口，而且會因相應的包裝材料問題對我國輸歐食品的出口產(chǎn)生更廣泛的影響。
ECNo.1935/2004是歐盟最新的關于與食品接觸材料和制品的基本框架法規(guī)。與以往不同的是，過去的框架（文章來源：華夏酒報·中國酒業(yè)新聞網(wǎng)）規(guī)定形式是指令，需要各成員國進行轉(zhuǎn)換，而此次是直接以法規(guī)形式頒布的。這意味著各成員國不需任何轉(zhuǎn)換，應直接完整地遵守本法規(guī)。在某種意義上可以說，其法律效力更強更直接了。
該法規(guī)對與食品接觸的材料和制品提出通用要求：進入歐盟市場的所有食品接觸材料和制品，應按良好生產(chǎn)規(guī)范組織生產(chǎn)，這些材料和制品在正常或可預見的使用條件下，其構(gòu)成成分轉(zhuǎn)移到食品中的量不得造成危害人類健康，或食品成分發(fā)生無法接受的變化，或感官特性的劣變的情況，且材料和制品的標簽、廣告及說明不應誤導消費者。
法國
從立法、科研、風險分析和評估、食品安全監(jiān)控到很多食品的全程跟蹤系統(tǒng)，法國制定了一系列規(guī)章制度，以確保食品安全，打消消費者的顧慮。在法國，食品標簽賦予了產(chǎn)品更強的抵御危機能力，食品標簽制度也有著很好的信譽度，消費者可以放心地根據(jù)食品標簽買到符合衛(wèi)生和健康標準的食品。
法國食品共有4種官方認可的質(zhì)量標簽：紅色標簽、特殊工藝證書、生態(tài)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品標簽和產(chǎn)地冠名標簽，由農(nóng)業(yè)部和經(jīng)濟財政部聯(lián)合管轄的“競爭、消費和反欺詐司”予以認可，農(nóng)業(yè)部和經(jīng)濟（文章來源：華夏酒報·中國酒業(yè)新聞網(wǎng)）部分別委托有關行業(yè)協(xié)會負責貼標簽食品的管理和監(jiān)督。在食品標簽上，除了產(chǎn)地、成分、口味、制作工藝、生產(chǎn)日期、有效期、榮獲獎項、價格等基本內(nèi)容，還能提供很多其他信息。
如紅色標簽，要買普通意義上的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，可以選擇“紅色標簽”。始于1965年的紅色標簽是某種產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)秀的保證。食品要貼上紅色標簽，首先要提供質(zhì)量證明、特別是味覺方面的分析；產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝要由“國家標簽和鑒定委員會”考核通過，交農(nóng)業(yè)部官方公報認可。認可之后，還要隨時接受認證機構(gòu)的檢查和監(jiān)督。
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