發(fā)明人： 張金龍 ； 鮑興旺 ； 周立君 ； 燕姍姍 ； 陳 鋒 ； 田寶柱
申請人： 華東理工大學(xué)
主申請人地址： 200237上海市徐匯區(qū)梅隴路130號
申請?zhí)枺?nbsp; 200510110948.3
申請日期： 2005.11.30
審定公告號： 1775833
審定公告日期： 2006.05.24
主分類號： C08J7/00(2006.01)I
分類號： C08J7/00(2006.01)I ； C08L67/03(2006.01)I ； C08K3/22(2006.01)I
范疇分類號：
說明書光盤號： D0621-1
摘要： 本發(fā)明提供一種在PET基材上制備納米二氧化鈦光催化薄膜的方法，其特征包括通過陳化過氧鈦酸溶膠制備具有銳鈦礦晶相的水相納米二氧化鈦溶膠，然后在溶膠中加入成膜助劑得到涂膜液，最后通過提拉法在已進(jìn)行表面預(yù)處理的PET基材上制備二氧化鈦薄膜。依本發(fā)明制備的納米二氧化鈦功能薄膜可賦予PET材料在無菌包裝，抗菌織物以及防霧滴，自清潔薄膜方面的實際應(yīng)用。本發(fā)明提供的薄膜制備方法具有成本低，操作簡單，環(huán)境友好，適宜于工業(yè)生產(chǎn)的優(yōu)點。
主權(quán)項： 1、一種聚對苯二甲酸乙二醇酯基材表面制備二氧化鈦功能薄膜的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：(1)具有銳鈦礦晶型的TiO2溶膠的制備：a、用30％的H2O2在冰浴條件下溶解無定型白色凝膠狀氫氧化鈦沉淀，得到過氧鈦酸溶液，將其加水稀釋，使過氧鈦酸溶液的摩爾濃度為0.1～0.6M；b、將a步驟所得的溶液在80～120℃下陳化3～24小時，得到結(jié)晶程度可控的銳鈦礦晶型的TiO2溶膠；(2)加入成膜助劑于步驟(1)所得的TiO2溶膠中，得到具有銳鈦礦晶型的TiO2溶膠膜液：所用的作為成膜助劑的有機(jī)聚合物為選自聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、羥乙基纖維素中的一種，其中：聚乙烯吡咯烷酮為K-15、K-30，聚丙烯酰胺為陰離子型，M.W＝400～1000萬，聚乙烯醇為M.W＝12～15萬，羥乙基纖維素為W.M＝50萬；成膜助劑的濃度為0.05～1克/升；(3)PET基材的表面處理：首先用去離子水超聲清洗PET基材，然后依次用無水乙醇、無水丙酮清洗后，將PET置于硅烷偶聯(lián)劑的丙酮溶液中進(jìn)行表面處理，5～30分鐘后取出，在100～150℃的空氣氣氛下干燥5～60分鐘后，用來作為涂膜基材；其中，所用硅烷偶聯(lián)劑為γ-氨丙基系列，包括選自γ-氨丙基三乙氧基硅烷，N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷，N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷，N-β(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的一種；上述硅烷偶聯(lián)劑的丙酮溶液的體積濃度為0.1％～10％，硅烷偶聯(lián)劑的丙酮溶液需放置一段時間后才能作為PET的表面處理液，放置時間為1～30天；(4)將經(jīng)步驟(3)處理過的PET基材置于步驟(2)所得的膜液中，以提拉法在PET基材表面形成一濕膜，其中，提膜速度控制為2-5毫米/秒；(5)將附在PET基材表面的濕膜干燥，即得所需的二氧化鈦功能薄膜。
代理機(jī)構(gòu)： 上海順華專利代理有限責(zé)任公司
代理人： 談順法
數(shù)據(jù)庫名： 發(fā)明專利數(shù)據(jù)庫
轉(zhuǎn)載自：萬方數(shù)據(jù)庫
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