1.4性能測試及計算 (1)接枝率的測定 提純：取干燥過的接枝物樣品在二甲苯中充分溶解，爾后放入丙酮溶液中使其沉淀，將提純后的接枝物置于真空烘箱中，于40℃干燥至恒重后備用。 準確稱取提純后的樣品0.4 g加入50mL二甲苯中，稍冷后再加入5.0 mL的0.7 moL／L的KOH－乙醇溶液，以麝香酚藍為指示劑，用2.978 mol／L的HCl－異丙醇滴定至終點。 接枝率Gx可按式(1)計算： Gx＝[(V1－V)N×98.06／(2×103×W)]×100％ (1)式中：V1——測接枝物時Hcl－異丙醇消耗的體積，mL： V——空白實驗中Hcl－異丙醇消耗的體積，mL： N——HCl－異丙醇的濃度，mol／L； W——接枝物樣品重，g。 (2)接枝物的紅外表征 將提純后的樣品溶于CCl4溶液中，用紅外光譜儀進行測試。 (3)共混物的性能測試 沖擊性能按GB／T 1843－1996測試。2、結果與討論2.1接枝物的紅外光譜表征 純EPDM和EPDM－g－GMA接枝物的紅外光譜圖見圖1。通過對比圖1a、圖1b可以看到，在圖1b的1730.93cm-1附近出現(xiàn)環(huán)氧丙酯的振動吸收峰，說明GMA基團已經(jīng)接到EPDM分子鏈上。 2.2 DCP及GMA用量對接枝率的影響 在EPDM和DCP用量一定(EPI)M：DCP＝100：0.03]的情況下，改變GMA用量，可以得出不同GMA用量與接枝率的關系，見圖2。在EPDM和GMA用量一定(EPDM：GMA＝100：4)的情況下，改變DCP用量，可以得到不同DCP用量與接枝率的關系，見圖3。 由圖2可知，在EPDM和DCP用量一定的情況下，接枝率隨著GMA用量的增加而先迅速增加后緩慢增加，最后呈下降趨勢。這是由于在GMA單體用量較低時，隨著用量的增加，它與大分子自由基的碰撞機會增加，故接枝率增大；但是大量增加GMA用量對接枝率并沒有太大的影響，接枝反應主要取決于DCP的分解，當DCP濃度一定時，大量增加GMA濃度對接枝率影響不大；相反，當GMA過量時，沒有反應的GMA游離殘留在接枝物中，GMA部分氣化，因而使接枝率下降。 （待續(xù)）
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